बीबीएयू के शोधकर्ताओं को ल्यूपस संबंधित गंभीर किडनी रोग के उपचार हेतु नए दवा यौगिक को मिला पेटेंट

डॉ. युसूफ अख्तर

सूर्योदय भारत समाचार सेवा, लखनऊ : बाबासाहेब भीमराव अम्बेडकर विश्वविद्यालय के जैव प्रौद्योगिकी विभाग के डॉ. युसूफ अख्तर एवं उनकी पीएचडी शोधार्थी डॉ. गरिमा सिंह और रसायन विज्ञान विभाग के डॉ. जवाहरलाल जाट को एक अभूतपूर्व नए दवा यौगिक के लिए भारतीय पेटेंट प्राप्त हुआ है, जिसे ल्यूपस नेफ्राइटिस (LN), यानी ल्यूपस से जुड़ी एक गंभीर किडनी बीमारी, के उपचार के लिए तैयार किया गया है। इस अवसर पर विश्वविद्यालय कुलपति प्रो. राज कुमार मित्तल ने शोध टीम को उनकी इस उपलब्धि हेतु हार्दिक बधाई एवं शुभकामनाएं दीं और इसे विश्वविद्यालय के लिए गौरव का विषय बताया।

डॉ. जवाहरलाल जाट

डॉ. यूसुफ अख्तर और उनके पीएचडी छात्र डॉ. गरिमा सिंह ने 1,55,000 से अधिक दवा-सदृश यौगिकों की जांच के लिए उन्नत कंप्यूटर मॉडल का उपयोग किया और BST-2 के साथ बंधन आकर्षण, सुरक्षा व जैव-उपलब्धता, तथा उत्परिवर्तजन या कार्सिनोजेनिक जोखिम की अनुपस्थिति के आधार पर FRP-024 को सबसे आशाजनक उम्मीदवार के रूप में पहचाना। डॉ. जवाहर लाल जाट और उनके पीएचडी छात्र आशीर्वाद ने 74% उपज के साथ प्रयोगशाला में इस यौगिक को रासायनिक शुद्धता और गुणवत्ता सुनिश्चित करते हुए सफलतापूर्वक संश्लेषित किया।

डॉ. रतिका श्रीवास्तव

डॉ. रतिका श्रीवास्तव के मार्गदर्शन में पीएचडी छात्र डॉ. खुशबू ने ल्यूपस नेफ्राइटिस की नकल करने वाली जैविक प्रणालियों में यौगिक की प्रभावशीलता और सुरक्षा को सत्यापित करने के लिए कठोर इन-विट्रो अध्ययन किए।‌ जो कार्य परंपरागत रूप से 5–10 साल की प्रयोगशाला मेहनत और करोड़ों रुपये की लागत मांगता, वह कम्प्यूटेशनल ड्रग डिस्कवरी के जरिए महीनों में पूरा हो गया। टीम ने BST-2 प्रोटीन के विरुद्ध 1,55,771 दवा-सदृश यौगिकों की आभासी जांच की, जिसे घटाकर 302 बंधन उम्मीदवारों, फिर 51 स्वीकार्य सुरक्षा प्रोफाइल वाले, फिर आनुवंशिक क्षति के जोखिम-रहित 3 तक लाया गया, और अंततः FRP-024 संश्लेषण व जैविक सत्यापन के लिए एकमात्र अंतिम उम्मीदवार के रूप में सामने आया।

ल्यूपस नेफ्राइटिस बीमारी दुनिया भर में हजारों ल्यूपस रोगियों को प्रभावित करती है। प्रयोगशाला अध्ययनों में यह यौगिक, FRP-024, अत्यंत आशाजनक परिणाम दर्शाता है और इस जानलेवा स्थिति के लिए लक्षित उपचार विकसित करने की दिशा में एक महत्वपूर्ण प्रगति का प्रतिनिधित्व करता है। सिस्टेमिक ल्यूपस एरिथेमेटोसस (SLE) एक दीर्घकालिक स्व-प्रतिरक्षी (autoimmune) रोग है जो वैश्विक स्तर पर गंभीर चिंता का विषय है। विश्व भर में अनुमानित 50 लाख लोग किसी न किसी रूप में ल्यूपस से पीड़ित हैं। निम्न और मध्यम आय वाले देशों के महामारी विज्ञान अध्ययनों में प्रति 1,00,000 जनसंख्या पर लगभग 5 मामलों की वार्षिक घटना दर रिपोर्ट की गई है। यह रोग महिलाओं को असंगत रूप से अधिक प्रभावित करता है, पुरुषों की तुलना में महिलाओं में इसका अनुपात 9:1 है, और सामान्यतः प्रजनन आयु के दौरान उभरता है।

SLE से मृत्यु दर का बोझ अत्यंत चिंताजनक है। SLE से होने वाली मृत्यु दर अभी भी सामान्य जनसंख्या की तुलना में दो से तीन गुना अधिक है, जिसमें संक्रमण और हृदय रोग अंतरराष्ट्रीय स्तर पर मृत्यु के सबसे सामान्य कारण हैं। यूरोप में SLE रोगियों में मानकीकृत मृत्यु दर सामान्यतः 2 के आसपास रहती है, जबकि एशिया के कुछ हिस्सों में यह 11 तक पहुंच सकती है, जो परिणामों में क्षेत्रीय असमानताओं को उजागर करती है। एक बड़े जनसंख्या-आधारित अध्ययन में SLE रोगियों में प्रति 1,000 व्यक्ति-वर्षों पर औसत वार्षिक मानकीकृत मृत्यु दर 18.6 बताई गई, जिसमें निदान के पहले वर्ष में सर्वाधिक जोखिम देखा गया।

भारत में एक अस्पताल-आधारित अध्ययन में पाया गया कि मृत SLE रोगियों में ल्यूपस नेफ्राइटिस सबसे सामान्य अंग विकृति थी, जो लगभग 85% मौतों में उपस्थित थी, और इनमें से अधिकांश पीड़ित युवा महिलाएं थीं जिनकी औसत आयु मात्र 30.6 वर्ष थी।

ल्यूपस नेफ्राइटिस SLE की एक किडनी जटिलता है, जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली गलती से शरीर की अपनी किडनी पर हमला कर देती है, जिससे किडनी फेल हो सकती है और मृत्यु भी हो सकती है। महिलाओं में ल्यूपस विकसित होने की संभावना पुरुषों की तुलना में 9 गुना अधिक होती है, और लगभग 60% महिलाओं को किडनी की ऐसी क्षति होती है जो उपचार न होने पर 2 वर्षों के भीतर जानलेवा हो सकती है। सभी SLE रोगियों में से लगभग 40% ल्यूपस नेफ्राइटिस से प्रभावित होते हैं, जो इसे द्वितीयक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का सबसे प्रचलित रूप बनाता है, अनुमानित 10–30% रोगी रोग के पहले 10 वर्षों के भीतर अंतिम चरण के गुर्दे के रोग (end-stage renal disease) तक पहुंच जाते हैं।

वर्तमान उपचार मुख्यतः स्टेरॉयड और प्रतिरक्षादमनकारी (immunosuppressive) दवाओं पर निर्भर हैं, जिनके गंभीर दुष्प्रभाव हैं, खुराक कम करने पर पुनरावर्तन की उच्च दर और ल्यूपस के कारण होने वाली किडनी क्षति के लिए विशिष्टता का अभाव। वर्षों के उपचार के बावजूद कई रोगियों को पूर्ण स्वस्थ्य-लाभ नहीं मिल पाता।

यह नवपेटेंटीकृत यौगिक FRP-024 BST-2 नामक एक विशिष्ट प्रोटीन को लक्षित करके काम करता है, जो ल्यूपस नेफ्राइटिस के दौरान किडनी और प्रतिरक्षा कोशिकाओं में सूजन को ट्रिगर करने में केंद्रीय भूमिका निभाता है। इस प्रोटीन को अवरुद्ध करके, FRP-024 उस सूजन श्रृंखला को दबाता है जो किडनी ऊतक को क्षति पहुंचाती है। वर्तमान व्यापक-स्पेक्ट्रम उपचारों के विपरीत, FRP-024 किडनी क्षति के कारणभूत तंत्र को विशेष रूप से लक्षित करता है। प्रयोगशाला अध्ययनों में इस यौगिक ने सूजन मार्करों को 85% तक कम किया और कोई विषाक्त प्रभाव नहीं दिखाया।

सबसे महत्वपूर्ण निष्कर्षों में से एक यह है कि FRP-024 मौजूदा स्टेरॉयड दवाओं के साथ तालमेल (synergistically) में काम करता प्रतीत होता है, अर्थात यह रोगियों को उपचार की प्रभावशीलता बनाए रखते हुए या उसे बेहतर करते हुए कम मात्रा में स्टेरॉयड लेने में सक्षम बना सकता है। यह “स्टेरॉयड-स्पेयरिंग” प्रभाव रोगियों द्वारा वर्तमान में अनुभव किए जाने वाले गंभीर दुष्प्रभावों को नाटकीय रूप से कम कर सकता है और ल्यूपस नेफ्राइटिस रोगियों के जीवन की गुणवत्ता में उल्लेखनीय सुधार ला सकता है।

हालांकि ये प्रयोगशाला परिणाम अत्यंत आशाजनक हैं, रोगियों में उपयोग की मंजूरी मिलने से पहले FRP-024 को व्यापक पशु परीक्षण और मानव नैदानिक परीक्षणों से गुजरना होगा। तथापि, सफल पेटेंट प्रदान और सकारात्मक प्रारंभिक डेटा एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर हैं। ल्यूपस नेफ्राइटिस द्वारा रोगियों पर, विशेष रूप से भारत और एशिया भर की युवा महिलाओं पर, डाले जाने वाले भारी बोझ को देखते हुए, शोध दल आशावादी है कि FRP-024 एक दिन उन लोगों के लिए एक सुरक्षित, अधिक प्रभावी और अधिक लक्षित उपचार विकल्प प्रदान कर सकता है जिन्हें इसकी सबसे अधिक आवश्यकता है।

इस अवसर पर विश्वविद्यालय परिवार के अन्य शिक्षकों, शोधार्थियों एवं विद्यार्थियों ने शोध टीम को उनकी इस उपलब्धि पर शुभकामनाएं दीं।